Die Wirksamkeitsrate des Impfstoffs variiert von Altersgruppe zu Altersgruppe.Tim Boyle/Getty Images Moderna, Johnson & Johnson und Pfizer (mit Hilfe von BioNTech aus Deutschland) haben unter der Dringlichkeit der Coronavirus-Pandemie in Rekordzeit drei hochwirksame COVID-19-Impfstoffe entwickelt.
Diese Arzneimittelhersteller gaben nur die Gesamtwirksamkeitsraten ihrer Impfstoffe an, wenn sie Studiendaten zur Genehmigung für den Notfall an die FDA übermittelten. Aber während Millionen von Impfungen in Krankenhäuser und Kliniken fließen und in die Arme der Menschen gelangen, sind mehr Daten verfügbar und ermöglichen es Wissenschaftlern, die Auswirkungen der Impfstoffe auf bestimmte Personengruppen zu bewerten. Entwickler zugelassener Impfstoffe haben auch gezieltere Studien durchgeführt, um virale Mutationen zu bekämpfen und bestehende Impfungen einer größeren Bevölkerung zugänglich zu machen.
Am Mittwoch, Pfizer und BioNTech sagte neue Phase-3-Studiendaten haben gezeigt, dass ihr mRNA-basierter COVID-19-Impfstoff BNT162b2 bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 15 Jahren zu 100 Prozent wirksam und gut verträglich ist
Die Unternehmen planen, die Ergebnisse so schnell wie möglich bei der FDA für eine erweiterte Notfallzulassung einzureichen, hoffentlich noch vor Beginn des nächsten Schuljahres. Der Impfstoff ist derzeit in den USA für den Notfall bei Personen ab 16 Jahren zugelassen.
Die neuen Daten von Pfizer müssen noch von Experten begutachtet werden. An der Phase-3-Studie nahmen 2.260 Jugendliche im Alter von 12 bis 15 Jahren teil, die gleichmäßig in eine Impfstoffgruppe und eine Placebogruppe aufgeteilt wurden. Nach zwei Dosen wurden in der Placebo-Gruppe 18 COVID-19-Fälle im Vergleich zu keiner in der geimpften Gruppe beobachtet.
Ähnliche Tests führt Moderna bei Jugendlichen und Kindern durch. Das Unternehmen hat zwei Studien im Gange: eine mit Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren und die andere im Alter von 6 Monaten bis 11 Jahren. Eine erweiterte EUA für Kinder ab 12 Jahren könnte im Juli oder August verfügbar sein, schätzt Buddy Creech, Direktor des Impfstoffforschungsprogramms der Vanderbilt University und Prüfer in den pädiatrischen Studien von Moderna. pro CNN . Jüngere Kinder müssen wahrscheinlich bis November oder Dezember warten.
Im Folgenden haben wir die neuesten Wirksamkeitsraten der drei zugelassenen Impfstoffe in den USA – Pfizer, BioNTech und Johnson & Johnson – basierend auf Studien- und Praxisdaten zusammengefasst.
Pfizer-BioNTech: Insgesamt 94 % effektiv
- Nach Altersgruppe:
100 % für Personen im Alter von 12 bis 15 Jahren;
95% für Menschen im Alter 16 und älter;
94 % für Personen ab 65 Jahren;
61% für Menschen 70 und älter;
70 % für Personen ab 80 Jahren.
- Durch Symptome :
94% wirksam bei der Vorbeugung von asymptomatischen Infektionen;
97% wirksam bei symptomatischen Infektionen, schweren Fällen und Tod.
Modern: Insgesamt 94,5% effektiv
- Nach Altersgruppe:
95,6% für Personen im Alter von 18 bis 65 Jahren;
86,4% für Menschen älter als 65.
- Durch Symptome:
94,1% wirksam bei der Vorbeugung symptomatischer Infektionen;
100 % wirksam in schweren Fällen.
Johnson & Johnson: Insgesamt 66 % effektiv (74,4 % in den USA)
- Durch Altersgruppe:
66,1 % für Personen im Alter von 18 bis 59 Jahren;
66,2 % für Menschen älter als 60 Jahre.
- Nach Symptomen:
66% wirksam bei der Vorbeugung symptomatischer Infektionen;
85% wirksam bei schweren Fällen;
100% effektiv Krankenhausaufenthalt und Tod zu verhindern.
Hinweis: Alle zugelassenen Impfstoffe sind gut genug für den Masseneinsatz und es gibt keinen Grund, einen Impfstoff einem anderen vorzuziehen.
