Sara Berech, die pharmakologische Prüferin des Rocky Mountain Regional VA Medical Center, bereitet eine Dosis des Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoffs für eine klinische Studie am 15. Dezember 2020 in Aurora, Colorado, vor.Michael Ciaglo/Getty Images Notfallgenehmigung für Johnson & Johnson’s Covid-19 Impfung ist gleich um die Ecke. Am Freitag hat der Beratende Ausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte der FDA den Impfstoff nach einer ganztägigen Sitzung zur Bewertung seiner Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten gebilligt. Die FDA erteilt normalerweise innerhalb von 24 Stunden nach der Billigung des Ausschusses eine offizielle Genehmigung, was bedeutet, dass der Impfstoff von J&J bereits am Samstag mit dem Versand beginnen könnte.
Experten des öffentlichen Gesundheitswesens setzen große Hoffnungen, dass der J&J-Impfstoff aufgrund seiner Single-Shot-Struktur und der weniger strengen Lageranforderungen als die von Moderna und Pfizer/BioNTech.
J&J plant, bis Ende März 20 Millionen Schüsse in die USA zu versenden und bis Ende Juni weitere 80 Millionen Dosen. In Kombination mit den 300 Millionen Dosen, die Moderna versprochen hat, und 200 Millionen Dosen von Pfizer, wird es mehr als genug geben, um die gesamte US-Bevölkerung bis zum Sommer zu impfen.
Während die Einzeldosis-Struktur von J&J eine starke Anziehungskraft hat, haben einige Leute gefragt, ob sie sie aufgrund ihrer geringen Wirksamkeitsrate erhalten sollten. Die weltweiten Studiendaten von J&J zeigen, dass der Impfstoff nur zu 66 Prozent bei der Vorbeugung symptomatischer COVID-19-Infektionen wirksam ist. Die durchschnittliche Wirksamkeitsrate in den USA ist mit 72 Prozent etwas höher und liegt immer noch weit hinter der von Moderna und Pfizer erzielten 95-Prozent-Rate zurück. Dennoch ist es für weniger gefährdete Bevölkerungsgruppen weitaus besser als gar kein Impfstoff.
Hier ist ein Überblick über die wichtigsten Kennzahlen des J&J-Impfstoffs im Vergleich zu Pfizer und Moderna:
Dosierung
J&J: Eine Dosis.
Moderna: Zwei Dosen im Abstand von einem Monat.
Pfizer/BioNTech: Zwei Dosen im Abstand von drei Wochen.
Wirksamkeitsrate
J&J: 72 Prozent wirksam bei der Vorbeugung einer symptomatischen COVID-19-Infektion in den USA; 85% wirksam bei schweren Fällen.
Moderna: 94,1 Prozent bei symptomatischen Fällen nach der zweiten Dosis; etwas geringere Wirksamkeit bei Personen ab 65 Jahren.
Pfizer/BioNTech: 95 Prozent gegen symptomatische Fälle nach der zweiten Dosis.
Zielbevölkerung
J&J: Menschen ab 18 Jahren.
Moderna: Personen ab 18 Jahren.
Pfizer/BioNTech: Personen ab 16 Jahren.
Nebenwirkungen
J&J: Kopfschmerzen, Müdigkeit und Muskelschmerzen sind laut An die häufigsten Nebenwirkungen FDA-Bericht Mittwoch veröffentlicht.
Moderna: Schüttelfrost, Fieber, Kopfschmerzen, Atemnot und Schmerzen im Arm laut according Testdaten und einige Teilnehmer teilen ihre Erfahrungen in sozialen Medien.
Pfizer/BioNTech: Laut Studiendaten Schüttelfrost, Fieber, Müdigkeit, Rötung und Schwellung.
Preis (pro Dosis)
Alle drei Impfstoffe werden der Öffentlichkeit (zumindest vorerst) kostenlos zur Verfügung gestellt. Aber die Preise an denen sie im Rahmen des Operation Warp Speed-Programms an die Bundesregierung verkauft wurden, variieren. Der Preis des Impfstoffs ist für die Verbraucher kein großes Problem. Es könnte jedoch in der Zukunft von Bedeutung sein, wenn Regierungsprogramme auslaufen und Erneuerungsschüsse erforderlich sind.
J&J: $ 10
Modern: $ 15
Pfizer/BioNTech: $20
Liefern
J&J: 100 Millionen Dosen bestellt bis Ende Juni; 20 Millionen bis Ende März versprochen.
Moderna: 300 Millionen Dosen bestellt; 100 Millionen bis Ende März versprochen; 41 Millionen bereits in den USA verwaltet
Pfizer/BioNTech: 200 Millionen Dosen zur Auslieferung bis Ende Juli bestellt; Bis Ende März werden 100 Millionen versprochen.
